врожденную почечную энзимопатию или нефрит с потерей солей
нарушение метаболизма фенилаланина (неспособность фенилаланингидроксилазы перерабатывать фенилаланин до тирозина), в результате мутационной блокады ферментов
наследственное (по рецессивному типу) нарушение превращения глюкозы в галактозу