Аккредитация фармацевтов тесты с 2801 по 3200 вопрос онлайн бесплатно |
| | не менее 3 лет | | бессрочно | | не менее 5 лет | | не менее 1 года |
|
|
| | течение 10 суток с момента поступления груза | | момент получения продукции | | течение 20 суток с момента поступления груза | | течение 30 суток с момента поступления |
|
| | от 12 до 15 | | от 15 до 20 | | не ниже 0 и не выше 20 | | от 0 до 11 |
|
| | актом результатов инвентаризации | | авансовым отчетом | | бухгалтерским балансом | | приказом о проведении инвентаризации |
|
| | до 50 | | до 40 | | 65 и более | | 50-70 |
|
| | реализации не подлежит | | реализуется по ценам закупки | | подлежит утилизации на следующий день после окончания срока годности | | можно реализовать после переконтроля |
|
| | в защищенном от газов воздуха месте | | в сухом месте | | в прохладном месте | | при температуре не выше 25 °С |
|
| | при температуре не выше 25°С | | в прохладном месте | | в холодном месте | | при комнатной температуре |
|
| | хранить в защищенном от газов воздуха месте | | не требует специальных условий хранения | | хранить в прохладном месте | | хранить в сухом и защищенном от света месте |
|
| | защищенном от света при температуре не выше 25 °С | | защищенном от газов воздуха | | сухом | | прохладном |
|
| | в холодном месте | | при комнатной температуре | | в прохладном месте | | при температуре не выше 30°С |
|
| | при температуре не выше 25 °С | | в защищенном от света месте | | в защищенном от газов воздуха месте | | в сухом месте |
|
| | при комнатной температуре | | в холодном месте | | в прохладном месте | | при температуре не выше 30°С |
|
| | при температуре не выше 25 °С | | в прохладном месте | | при комнатной температуре | | в холодном месте |
|
| | в прохладном месте | | при температуре не выше 30°С | | в холодном месте | | при комнатной температуре |
|
| | при комнатной температуре | | в прохладном месте | | при температуре не выше 25°С | | в холодном месте |
|
| | при температуре не выше 25°С | | в прохладном месте | | при комнатной температуре | | в холодном месте |
|
| | при комнатной температуре | | в прохладном месте | | в холодном месте | | при температуре не выше 30°С |
|
| | незаинтересованная сторона | | сотрудник, обеспечивающий выполнение мероприятий по охране труда | | генеральный директор аптечной сети | | ответственное лицо |
|
| | лицами, уполномоченными руководителем аптеки, с привлечением представителя поставщика после вскрытия тары | | лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика до вскрытия тары | | любым работником аптеки с привлечением представителя поставщика до вскрытия тары | | лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика после вскрытия тары |
|
| | технологический регламент | | удостоверение о качестве и безопасности | | регистрационное удостоверение | | декларация о соответствии |
|
| | кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования химической эквивалентности лекарственных препаратов | | документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата | | количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем | | кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации |
|
| | детское питание | | лекарственные средства | | очковую оптику | | биологически активные добавки |
|
| | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Не является лекарственным средством» |
|
| | «Принимать по назначению врача» | | «Не является лекарственным средством» | | «Является лекарственным препаратом» | | «Клинически апробировано» |
|
| | в 2 года | | в 1 год | | в 0,5 года | | неопределенный |
|
| | «Не является лекарственным средством» | | «Клинически апробировано» | | «Принимать по назначению врача» | | «Является лекарственным препаратом» |
|
| | «Не является лекарственным средством» | | «Является лекарственным препаратом» | | «Принимать по назначению врача» | | «Клинически апробировано» |
|
| | «Принимать по назначению врача» | | «Не является лекарственным средством» | | «Клинически апробировано» | | «Является лекарственным препаратом» |
|
| | «Клинически апробировано» | | «Является лекарственным препаратом» | | «Не является лекарственным средством» | | «Принимать по назначению врача» |
|
| | «Является лекарственным препаратом» | | «Принимать по назначению врача» | | «Не является лекарственным средством» | | «Клинически апробировано» |
|
| | «Принимать по назначению врача» | | «Является лекарственным препаратом» | | «Не является лекарственным средством» | | «Клинически апробировано» |
|
| | «Является лекарственным препаратом» | | «Клинически апробировано» | | «Принимать по назначению врача» | | «Не является лекарственным средством» |
|
| | «Принимать по назначению врача» | | «Клинически апробировано» | | «Является лекарственным препаратом» | | «Не является лекарственным средством» |
|
| | «Принимать по назначению врача» | | «Не является лекарственным средством» | | «Клинически апробировано» | | «Является лекарственным препаратом» |
|
| | «Является лекарственным препаратом» | | «Принимать по назначению врача» | | «Клинически апробировано» | | «Не является лекарственным средством» |
|
| | «Клинически апробировано» | | «Не является лекарственным средством» | | «Является лекарственным препаратом» | | «Принимать по назначению врача» |
|
| | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Не является лекарственным средством» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Продукция прошла радиационный контроль» |
|
| | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Не является лекарственным средством» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» |
|
| | «Не является лекарственным средством» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Продукция прошла радиационный контроль» |
|
| | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Не является лекарственным средством» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» |
|
| | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Не является лекарственным средством» |
|
| | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Не является лекарственным средством» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» |
|
| | «Не является лекарственным средством» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» |
|
| | «Не является лекарственным средством» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Продукция прошла радиационный контроль» |
|
| | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Не является лекарственным средством» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Продукция прошла радиационный контроль» |
|
| | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Не является лекарственным средством» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» |
|
| | «Не является лекарственным средством» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Изготовлено из качественного сырья» |
|
| | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Не является лекарственным средством» |
|
| | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Не является лекарственным средством» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Изготовлено из качественного сырья» |
|
| | «Не является лекарственным средством» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Изготовлено из качественного сырья» |
|
| | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Не является лекарственным средством» |
|
| | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Не является лекарственным средством» | | «Продукция прошла радиационный контроль» |
|
| | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Не является лекарственным средством» | | «Продукция прошла радиационный контроль» |
|
| | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Не является лекарственным средством» | | «Изготовлено из качественного сырья» |
|
| | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Не является лекарственным средством» | | «Изготовлено из качественного сырья» |
|
| | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Не является лекарственным средством» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» |
|
| | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Не является лекарственным средством» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Продукция прошла радиационный контроль» |
|
| | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Не является лекарственным средством» |
|
| | «Не является лекарственным средством» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Продукция прошла радиационный контроль» |
|
| | «Не является лекарственным средством» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» |
|
| | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Не является лекарственным средством» |
|
| | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Не является лекарственным средством» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» |
|
| | «Гомеопатический лекарственный препарат» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Не является лекарственным средством» |
|
| | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Не является лекарственным средством» | | «Гомеопатический лекарственный препарат» |
|
| | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Не является лекарственным средством» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Гомеопатический лекарственный препарат» |
|
| | «Гомеопатический лекарственный препарат» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Не является лекарственным средством» |
|
| | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Не является лекарственным средством» | | «Гомеопатический лекарственный препарат» | | «Изготовлено из качественного сырья» |
|
| | «Гомеопатический лекарственный препарат» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Не является лекарственным средством» |
|
| | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Гомеопатический лекарственный препарат» | | «Не является лекарственным средством» | | «Продукция прошла радиационный контроль» |
|
| | «Гомеопатический лекарственный препарат» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Не является лекарственным средством» | | «Продукция прошла радиационный контроль» |
|
| | «Гомеопатический лекарственный препарат» | | «Не является лекарственным средством» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Продукция прошла радиационный контроль» |
|
| | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Не является лекарственным средством» | | «Гомеопатическое лекарственное средство» | | «Продукция прошла радиационный контроль» |
|
| | «Продукция прошла радиационный контроль» | | «Изготовлено из качественного сырья» | | «Гомеопатический лекарственный препарат» | | «Не является лекарственным средством» |
|
| | Государственная фармакопея | | энциклопедия ЛС | | государственный реестр ЛС | | регистр ЛС России |
|
| | Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681 | | Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н | | Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964 | | Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599 |
|
| | Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599 | | Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681 | | Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. №183н | | Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964 |
|
| | Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681 | | Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н | | Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964 | | Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599 |
|
| | Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681 | | Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599 | | Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964 | | Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н |
|
| | Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681 | | Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599 | | Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. №183н | | Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н |
|
| | Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681 | | Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964 | | Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599 | | Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н |
|
| | Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681 | | Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н | | Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н | | Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599 |
|
| | сухом | | прохладном | | защищенном от газов воздуха | | защищенном от света |
|
| | не требует специальных условий хранения | | хранить в защищенном от газов воздуха месте | | хранить в сухом и защищенном от света месте | | хранить в прохладном месте |
|
| | регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения | | учета движения иммунобиологических ЛП | | регистрации температуры в холодильном оборудовании | | регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ |
|
| | регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ | | учета движения иммунобиологических ЛП | | регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения | | регистрации температуры в холодильном оборудовании |
|
| | регистрации температуры в холодильном оборудовании | | регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения | | учета движения иммунобиологических ЛП | | регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ |
|
| | регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ | | учета движения иммунобиологических ЛП | | регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения | | регистрации температуры в холодильном оборудовании |
|
| | регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ | | регистрации температуры в холодильном оборудовании | | регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения | | учета движения иммунобиологических ЛП |
|
| | калия хлорид | | кальция хлорид | | натрия йодид | | меди сульфат |
|
| | сдвиг рН в кислую сторону | | появление осадка | | сдвиг рН в щелочную сторону | | пожелтение раствора |
|
| | восстановления | | полимеризации | | гидролиза | | окисления |
|
| | при доступе влаги | | в посуде светлого стекла | | при температуре ниже 9°С | | при температуре выше 9°С |
|
| | хлорид | | гидрокарбонат | | гидроксид | | метабисульфит |
|
| | натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит | | натрия карбонат | | натрия гидрокарбонат и натрия хлорид | | натрия хлорид и натрия метабисульфит |
|
| | рефрактометрия | | флуориметрия | | УФ-спектроскопия | | поляриметрия |
|
| | формалина | | раствора глюкозы 40%-ной | | раствора KСl 4% | | глицерина |
|
| | раствор глюкозы 40% | | бария сульфат для рентгеноскопии | | натрия цитрат для инъекций | | нитроглицерин |
|
| | парацетамол | | натрия нитрит | | цинка оксид | | норсульфазол |
|
| | магния оксид | | натрия нитрит | | натрия тиосульфат | | калия хлорид |
|
| | резорцин | | кислота аскорбиновая | | глицин | | кислота ацетилсалициловая |
|
| | пиридоксальфосфат | | токоферола ацетат | | никотинамид | | ретинола ацетат |
|
| | сложные эфиры | | карбоновые кислоты | | фенолы | | гетероциклические азотсодержащие вещества |
|
| | плотно укупоренной стеклянной | | из светозащитных материалов | | стеклянной с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином | | герметично укупоренной в изолированном помещении |
|
| | прозерин | | метамизол-натрий | | резорцин | | натрия салицилат |
|
| | натрия нитрит | | натрия йодид | | серебра нитрат | | калия бромид |
|
| | раствор аммиака 10% | | масло вазелиновое | | глицерин | | раствор хлористоводородной кислоты 2% |
|
| | гидролизу | | окислению | | солеобразованию | | комплексообразованию |
|
|
| | вазелиновое | | подсолнечное | | касторовое | | миндальное |
|
|
| | трудно измельчаемые вещества | | пылящие вещества | | летучие жидкости | | красящие вещества |
|
| | вазелина с парафином в мазях | | камфоры с ментолом в порошках | | вазелина с ланолином в мазях | | талька с крахмалом в мазях |
|
| | калия бромидом | | кислотой хлористоводородной | | натрия гидрокарбонатом | | натрия хлоридом |
|
| | первыми | | фракционным методом | | помещая между слоями неокрашенных веществ | | с летучей жидкостью |
|
| | камфора, ментол | | димедрол, дибазол | | стрептоцид, анестезин | | магния оксид, крахмал |
|
| | 1:100 – 0,03 г | | 1:10 – 0,3 г | | 1:10 – 0,003 г | | 1:100 – 0,3 г |
|
| | уменьшении степени измельчения | | укрупнении размера частиц | | охлаждении частиц | | уменьшении размера частиц |
|
| | ментол | | крахмал | | тальк | | магния оксид |
|
| | ксероформ | | цинка оксид | | камфора | | левомицетин |
|
|
| | аморфные | | с большой насыпной массой | | имеющие малую насыпную массу (пылящие) | | трудно измельчаемые |
|
| | желатиновые | | вощеные | | парафинированные | | пергаментные |
|
| | цвет | | прозрачность | | массу отдельных доз | | растворимость |
|
| | количество доз | | однородность смешивания порошков | | массу отдельных доз | | общую массу порошка |
|
| | наружного | | ингаляционного | | инъекционного | | внутреннего |
|
| | способ прописывания | | характер кристаллической решетки | | высшие разовые и суточные дозы веществ | | свойства упаковочного материала |
|
| | препарат не изготавливают | | используют этанол 70% | | используют глицерин | | используют воду очищенную |
|
| | дистилляции | | фильтрации | | прямого осмотического процесса | | диффузии |
|
| | масляные | | водные | | неводные | | полиэтиленгликолевые |
|
| | димексид | | масло персиковое | | хлороформ | | вода мятная |
|
| | парафин жидкий | | эфир | | глицерин | | масло касторовое |
|
| | водные непахучие и нелетучие жидкости | | летучие | | содержащие этанол | | вязкие |
|
| | дозирование растворителя по массе | | учет растворителя по объему | | нежелательность нагревания | | дозирование растворителя по объему |
|
|
| | лизис | | синерезис | | гидролиз | | гемолиз |
|
| | вода укропная | | электролиты | | вода для инъекций | | вода мятная |
|
| | агрегации | | диспергирования | | седиментации | | наслаивания |
|
| | серы | | фурацилина | | цинка оксида | | анестезина |
|
| | камфора | | магния оксид | | фенилсалицилат | | сера |
|
| | висмута нитрат основной | | крахмал | | ментол | | каолин |
|
| | вязкости дисперсионной среды | | размеру частиц дисперсной фазы | | скорости диспергирования | | интенсивности взбалтывания |
|
| | нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде | | превышении предела растворимости | | добавлении стабилизаторов | | смене растворителя |
|
| | истинный раствор | | суспензию, полученную конденсационным методом | | суспензию, полученную методом диспергирования | | гомогенную дисперсную систему |
|
| | гомогенная дисперсная система | | комбинированная дисперсная система | | твердая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда | | жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда |
|
| | запрещается | | разрешается | | допускается при наличии на рецепте пометки «Cito!» | | допускается в присутствии провизора-аналитика |
|
| | кремы, гели, пасты | | трансдермальные | | поверхностные, резорбтивные | | гомогенные, гетерогенные |
|
| | допускается | | осуществляется под наблюдением провизора-аналитика | | допускается по разрешению заведующего аптекой | | не допускается |
|
| | ректальных | | глазных | | назальных | | дентальных |
|
| | абсорбционным | | дифильным | | гидрофильным | | гидрофобным |
|
| | растворимость веществ в воде | | физико-химическую совместимость компонентов | | тип дисперсной системы | | концентрацию лекарственных веществ |
|
| | резорцин, цинка сульфат | | колларгол, протаргол | | дерматол, тимол | | танин, стрептоцид |
|
| | повышение биодоступности и коллоидной стабильности | | улучшение потребительских свойств | | обеспечение точности дозирования | | обеспечение микробной устойчивости |
|
|
| | наличие пленочной мембраны | | высокая температура экстрагента | | высокая полярность экстрагента | | разность концентраций действующего вещества в сырье и экстрагенте |
|
|
| | корней солодки | | корней истода | | листьев сены | | листьев толокнянки |
|
| | без стабилизатора | | со стабилизатором Вейбеля | | с добавлением натрия хлорида | | с добавлением кислоты хлористоводородной |
|
| | отстаиванием готовой продукции в течение 2 суток при температуре 8-10 °С | | процеживанием готовой продукции | | УФ-облучением готовой продукции | | стерилизацией готовой продукции |
|
| | цинка сульфат | | фурацилин | | бензилпенициллина натриевую соль | | рибофлавин |
|
| | какое количество натрия хлорида в равном объеме и равных условиях создает такое же осмотическое давление, как 1 г лекарственного вещества | | сколько необходимо добавить натрия хлорида для изотонирования 1 л раствора лекарственного вещества | | какое количество лекарственного вещества в равном объеме и равных условиях создает такое же осмотическое давление, как 1 г натрия хлорида | | сколько необходимо добавить лекарственного вещества для изотонирования 1 л раствора натрия хлорида |
|
| | коллаген | | глюкозу | | желатин | | натрий карбоксиметилцеллюлозу |
|
| | гомогенность | | изоионичность | | стерильность | | апирогенность |
|
| | антиоксиданты | | поверхностно-активные вещества | | консерванты | | эмульгаторы |
|
|
| | регулярным проветриванием | | приточно-вытяжной вентиляцией | | ультрафиолетовым облучением | | обработкой помещений и оборудования моющими средствами |
|
| | изотоничность | | химическую стабилизацию | | комфортность | | сохранение стерильности |
|
| | экстракт белладонны | | экстракт термопсиса сухой | | бриллиантовый зеленый | | ксероформ |
|
| | фенол, тимол | | магния оксид, тальк | | цинка оксид, крахмал | | димедрол, фенобарбитал |
|
|
| | ускорения процессов диффузии | | ускорения растворимости | | замедления возможных процессов взаимодействия | | уменьшения потери растворителя |
|
| | натрия гидрокарбоната | | фурацилина | | серебра нитрата | | кислоты борной |
|
| | по рецептам на лекарственные препараты | | по требованиям медицинских организаций | | зарегистрированные в Российской Федерации | | при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность |
|
| | нормативным документом | | инструкцией | | рецептом | | приказом |
|
| | гомогенная дисперсная система | | твердая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда | | комбинированная дисперсная система | | истинный раствор |
|
| | поверхностные, проникающие, трансдермальные | | кремы, линименты, пасты | | суспензионные, эмульсионные, комбинированные | | гомогенные, гетерогенные |
|
| | линиментами | | кремами | | пастами | | гелями |
|
| | подготовленное к отгрузке на складе готовой продукции | | произведенное за один день | | произведенное одномоментно за один технологический цикл на одном оборудовании | | полученное у одного поставщика |
|
| | сироп шиповника | | таблетки с экстрактом термопсиса | | цветки липы | | экстракт белладонны |
|
| | мазь цинка оксида | | суппозитории | | вода для инъекций | | таблетки кислоты ацетилсалициловой |
|
| | жидкий экстракт | | димедрол | | вода очищенная | | рибофлавин |
|
| | небулайзерами | | спреями | | дисхалерами | | лиофилизатами |
|
| | характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его эффективности и стоимости | | характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью | | уровнем побочных эффектов ЛС | | характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его качества и эффективности |
|
| | количество единиц дозированных лекарственных средств в упаковке | | содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном выражении на единицу дозы, или единицу объема, или единицу массы в препарате | | количество лекарственного вещества, однократно введенного в организм | | количество приемов лекарственного препарата в течение суток |
|
| | не прошедшим регистрацию на территории РФ | | не соответствующим требованиям государственных стандартов | | не прошедшим таможенное оформление при ввозе на территорию РФ | | сопровождаемым ложной информацией о его составе и (или) производителе |
|
| | спецификация на лекарственное средство | | стандарт GMP | | промышленный регламент | | фармакопейная статья |
|
| | не применяют | | является антиоксидантом непрямого типа действия | | обладает бактерицидным и бактериостатическим действием | | применяют в качестве пролонгатора |
|
| | один раз в месяц | | один раз в неделю | | один раз в смену | | ежедневно |
|
| | для освещения помещения используют красный фонарь | | используют металлическую тару | | стеклянную тару оклеивают светоотражающей алюминиевой фольгой | | стеклянную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумагой |
|
| | ввакуум-эксикаторе с водопоглощающим агентом | | сухом прохладном месте | | стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином | | стеклянной таре, помещенной в полиэтиленовый пакет |
|
| | солодки сироп | | раствор инсулина | | реополиглюкин | | лейкопластырь мозольный пластырь |
|
| | от любого значения до 25 | | от 20 до 25 | | от 2 до 25 | | от 0 до 25 |
|
| | от 8 до любого значения | | от 8 до 25 | | от 8 до 35 | | от 8 до 20 |
|
| | – 20 до 0 | | 2 до 8 | | 0 до 5 | | любого значения до 0 |
|
| | любого значения до 0 | | 2 до 8 | | 0 до 8 | | 8 до 15 |
|
| | добавление консервантов | | хранение в морозильной камере | | кипячение | | стерилизация |
|
| | путь введения | | лекарственная форма | | пол и возраст больного | | технология изготовления |
|
| | температура воздуха | | патофизиологические факторы | | физико-химические свойства лекарственных веществ | | состояние ЖКТ |
|
| | состав и количество пищи | | циркадный ритм | | артериальное давление | | схему назначения препарата |
|
| | секретом слюнных желез | | с мочой | | секретом молочных желез | | желчью |
|
| | 100% за 60 минут | | 75% за 45 минут | | 50% за 30 минут | | 40% за 15 минут |
|
| | трехкратно | | многократно | | утром и вечером | | однократно |
|
| | снижением температуры плавления смеси | | образованием осадка при изменении РН | | антагонизмом антимикробных веществ | | коагуляцией коллоидов |
|
| | высаливание | | несмешиваемость | | коагуляция | | сорбция водяных паров |
|
| | антагонизм антимикробных веществ | | окислительно-восстановительный процесс | | высаливание ВМВ | | расслоение эмульсий |
|
| | атропина сульфата | | барбитала натрия | | папаверина гидрохлорида | | дибазол |
|
| | вазелина с маслом оливковым | | этанола с хлороформом | | вазелина с этанолом | | глицерина с этанолом |
|
| | ингредиенты совместимы | | осадок под влиянием одноименных ионов | | процесс без видимых внешних проявлений | | осадок в результате ухудшения условий растворимости |
|
| | углеводородные | | эфиры целлюлозы | | гели крахмала | | полиэтиленоксидные |
|
| | углеводородные | | полиэтиленоксидные | | карбополы | | природные полисахариды |
|
| | количеством жидкого пропеллента | | выбором клапанно-распылительной системы | | видом дисперсной системы | | количественным содержанием концентрата в баллоне |
|
| | перлы | | пеллеты | | спансулы, медулы | | ректиоли |
|
|
| | неудобство применения | | низкая стабильность | | возможность «цементации» | | неточность дозирования |
|
| | только лечение заболевания и реабилитации | | профилактика, диагностика, лечения заболевания, реабилитации, сохранение, предотвращения или прерывания беременности | | определяется разработчиком лекарственного средства | | только лечение заболеваний |
|
| | взаимозаменяемый | | референтный | | биоаналовыый | | орфанный |
|
| | пролонгировать их действие | | снизить риск развития аллергических реакций | | усилить антигипертензивное действие | | снизить биодоступность препаратов |
|
| | таблетированной форме | | суспензии | | наносуспензии | | растворе |
|
| | усиливает мочегонное действие | | снижает биодоступность препаратов | | повышает риск развития гиперкалиемии | | снижает риск развития аллергических реакций |
|
| | изменение фармакодинамики | | увеличение длительности действия | | повышение биодоступности и терапевтической эффективности | | упрощение процесса производства |
|
| | сахароза | | натрия сульфит | | тимол | | твины |
|
| | механизмов действия лекарственных веществ | | влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их биодоступность | | токсичности лекарственного вещества | | метаболизма лекарственного вещества в организме |
|
| | кислоту аскорбиновую | | эсилон-5 | | димексид | | нипазол |
|
| | препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия | | новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом | | лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата | | новое лекарственное средство в новой лекарственной форме |
|
| | биосовместимость | | облегчение слияния с клеткой | | создание структуры носителя | | увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности |
|
| | снижение иммуногенности | | повышенную биологическую доступность | | пролонгированное действие препарата | | отсутствие побочных эффектов |
|
| | пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения | | недостаточную механическую прочность | | невозможность назначения детям и пожилым людям | | повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления |
|
| | порошки | | суспензии | | гранулы | | таблетки |
|
| | точной доставки действующего вещества к органу мишени | | защиты действующего вещества от кислой среды желудка | | более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта | | введения лекарственного вещества ректально |
|
| | биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина | | способом получения субстанции инсулина | | добавлением вспомогательных веществ | | выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат |
|
| | снижают риск развития аллергических реакций | | усиливают секрецию соляной кислоты | | снижают риск гастропатий | | обладают спазмолитическими свойствами |
|
| | эффективный и безопасный | | стабильный при производстве, хранении и применении | | соответствующий требованиям GMP | | соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы Минздрава РФ |
|
| | количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства | | количество действующего вещества, достигающего системного кровотока | | количество лекарственного средства, поступившего в организм пациента | | количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно его метаболитов |
|
| | определения концентрации лекарственного вещества в крови после приема (введения) лекарственного средства в организм пациента | | сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и в моче | | изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче после приема исследуемой лекарственной формы | | определения динамики концентраций лекарственного вещества в ЖКТ после приема твердой лекарственной формы |
|
| | таблетки | | пластыря | | микрокапсулированной таблетки | | аэрозоля |
|
| | повысить скорость всасывания и биодоступность | | улучшить органолептические свойства лекарственного средства | | снизить число побочных эффектов | | облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных явлений, связанных с приемом препарата |
|
| | фармакокинетические параметры | | технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной формы | | стоимость | | собственные фармакологические эффекты |
|
| | сложные | | простые | | присыпки | | недозированные |
|
| | рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз | | указана в рецепте | | рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов | | указана в ГФ |
|
| | корней истода | | корневищ с корнями валерианы | | листьев мяты | | цветков ландыша |
|
| | способ выписывания массы ингредиентов и массы рецепта | | возможность межфазовых взаимодействий | | растворимость | | способность к десорбции |
|
| | возможности межфазовых взаимодействий | | насыпную массу ингредиентов | | массу выписанных ингредиентов | | число выписанных доз |
|
| | норму отпуска наркотических веществ | | цвет порошкообразных лекарственных веществ | | температуру плавления | | количества (в г) выписанных ингредиентов |
|
| | увеличению поглощения выделений кожи и ран | | возможности уменьшения количеств действующих веществ | | к растворению | | увеличению всех видов сорбции |
|
| | расходный коэффициент | | объемную (насыпную) массу | | плотность | | фактор замещения |
|
| | 4,5 г сахара белого | | 5,0 г лактозы | | 0,1 г платифиллина гидротартрата | | 4,5 г сахара молочного |
|
| | трудноизмельчаемые | | аморфные | | с малыми значениями относительной потери при диспергировании | | имеющие малую насыпную массу |
|
| | связнодисперсные | | полидисперсные | | системы с пластично-вязкой дисперсионной средой | | монодисперсные |
|
| | физико-химической природой действующих веществ | | измельченностью сырья | | стандартностью сырья | | отсутствием балластных веществ |
|
|
| | удаление влаги | | измельчение порошка | | равномерное распределение частиц | | фракционирование порошка |
|
| | ультрафильтрацию | | фильтрацией | | обратный осмос | | прямой осмотический процесс |
|
| | обратного осмоса | | дистилляции | | ионного обмена | | фильтрации |
|
| | срока хранения воды | | даты получения | | марки аппарата, в котором получена вода | | метода получения |
|
| | глицериновые | | масляные | | суспензии с содержанием твердой фазы более 3% | | защищенных коллоидов |
|
| | физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества | | необходимости предварительного нагревания и диспергирования | | превышении предела растворимости | | механическом характере процесса |
|
| | прием дробного фракционирования | | охлаждение в специальных камерах | | процесс образования нерастворимых солей | | солюбилизацию |
|
| | фильтрацию | | декантацию | | охлаждение до 10 °С | | комплексообразование |
|
| | жидкость Бурова | | жидкость калия ацетата | | аммиака | | глицерина |
|
|
| | фильтрование через стеклянный фильтр в случае необходимости | | изготовление в массо-объемной концентрации | | растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание | | изготовление в концентрации по массе |
|
| | бензилбензоат | | метилсалициллат | | спирт этиловый | | эфир медицинский |
|
| | отрыва капли (сталагмометра) | | Дю-Нуи (отрыва кольца) | | спектрофотометриии | | Оствальда (капиллярного вискозиметра) |
|
| | «качающаяся корзинка» | | ротационные | | гравитационные | | с плавающим шариком |
|
| | воздухе к температуре испытуемого раствора | | воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе | | воздухе к плотности испытуемого раствора | | вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе |
|
| | изготавливается эмульсия | | микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного сырья | | дисперсионной средой является ароматная вода | | в состав микстуры входят лекарственные сиропы |
|
| | изотоничны | | гипотоничны | | апирогенны | | гипертоничны |
|
| | изотоничны | | гипотоничны | | гипертоничны | | не стерильны |
|
| | твердая дисперсная фаза | | твердая дисперсионная среда | | жидкая дисперсная фаза | | газообразная дисперсионная среда |
|
| | стрептоцид | | ментол | | цинк оксид | | тимол |
|
| | фенилсалицилат | | сера | | камфора | | белая глина |
|
| | ментол | | тальк | | магния карбонат основной | | сульфадимезин |
|
| | Рауля | | Стокса | | Гиббса | | Фика-Щукарева |
|
| | не используют концентрированные растворы других веществ | | экстракта-концентрата берут в объеме, равном массе выписанного сырья | | экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья | | после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют |
|
| | снизить микробную контаминацию | | купировать приступ какого-либо заболевания | | усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п. | | замаскировать запах или вкус лекарственного средства |
|
| | масла эфирные | | фенилсалицилат | | лецитин | | желатозу |
|
| | желатоза | | камфору | | эфирные масла | | магния оксид |
|
| | серу | | абрикосовую камедь | | тимол | | фенилсалицилат |
|
| | цинка оксид | | тальк | | ментол | | фенилсалицилат |
|
| | коры крушины | | травы термопсиса | | корней ревеня | | листьев толокнянки |
|
| | света | | кислорода | | повышенной температуры | | влаги |
|
| | ледяную уксусную кислоту раствор аммиака | | формалин | | жирные масла | | кислоту хлористоводородную |
|
| | промедол | | фенилсалицилат | | ментол | | фурацилин |
|
|
|
| | промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищенном от света месте при температуре от 8 до +15 °С | | промышленной упаковке при комнатной температуре | | защищенном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от +3 до +20 °С, оберегая от ударов | | плотно укупоренной таре |
|
| | возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки | | высокая скорость всасывания лекарственного вещества | | введение лекарственных форм различного агрегатного состояния | | только местное действие лекарственных веществ |
|
| | абсорбции | | распределения | | высвобождения | | биотрансформации |
|
| | скоростью введения вещества из организма | | терапевтической адекватностью препарата | | количеством введенного вещества | | долей всосавшегося в кровь вещества |
|
| | фаза локализации | | дисперсность лекарственных веществ | | тип эмульсии | | природа эмульгаторов |
|
| | увеличением количества приемов | | созданием в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерным поддержанием ее в течение длительного времени | | увеличением дозы препарата | | улучшением терапевтического эффекта |
|
| | распределения | | всасывания | | метаболизма | | элиминации |
|
|
|
| | 1 мл жидкости на 1 вещества | | от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 2 г твердого вещества | | от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 1 г твердого вещества | | 1 мл жидкости на 0,5 г вещества |
|
| | дерматол | | молочный сахар | | магния сульфат | | тальк |
|
| | трава термопсиса | | лист наперстянки | | корневище с корнями валерианы | | трава пустырника |
|
| | стандартные, выписанные в рецепте под условным названием | | стандартные, выписанные в рецепте под химическим названием | | жидких лекарственных веществ в летучих растворителях | | спирта различной концентрации |
|
| | формальдегид | | жидкость Бурова | | алюминия субацетат | | перекись водорода |
|
| | раствор алюминия субацетата | | жидкость Бурова | | пергидроль | | формалин |
|
|
| | снижении фармакологического эффекта | | замедлении высвобождения лекарственных веществ | | уменьшении контакта вещества с роговицей | | понижении рН |
|
| | пролонгирующего действия | | комфортности | | повышения терапевтической активности | | стерильности |
|
| | динатриевая соль этилендиаминотетрауксусная кислота | | метиловый эфир | | аскорбиновая кислота | | хлорбутанол |
|
|
| | предотвращения гидролиза лекарственных веществ | | стабилизации фармакологического эффекта | | бактерицидного или бактериостатического эффекта | | предотвращения окисления |
|
| | 3.3 и 100 | | 0,25 и 100 | | 10,0 и 124 | | 10,0 и 119 |
|
|
| | растиранием эфирного масла с эмульгатором с последующим добавлением растворителя | | энергичным смешиванием эфирного масла с водой очищенной в течение 1 минуты | | растворением экстракта эфирно-масличных растений | | растворением настойки эфирно-масличных растений |
|
| | по мере возрастания концентрации этанола | | в порядке возрастания их количества | | не имеет значения | | в порядке выписывания в рецепте |
|
|
| | жиры гидрогенизированные | | коллаген | | метил целлюлоза | | полиэтиленгликоли |
|
| | вазелин расплавленный 2,5 | | вазелин расплавленный 0,75 | | масло вазелиновое 1,5 | | масло вазелиновое 0,75 |
|
| | эуфиллин | | натрия нитрит | | натрия хлорид | | новокаин |
|
| | магния сульфат | | натрия хлорид | | кальция хлорид | | кислота аскорбиновая |
|
|
| | рецепт возвращается больному | | рецепт погашается штампом «Недействителен» | | регистрируется в специальном журнале | | рецепт остается в аптеке |
|
| | первыми | | фракционным методом | | без особенностей | | помещая между слоями веществ с невысокими сорбционными свойствами |
|
| | метилцеллюлоза | | аэросил | | желатин | | бентонит |
|
| | натрия тетрабората | | калия перманганата | | натрия гидрокарбоната | | этакридина лактата |
|
| | жидких стандартизованных экстрактов путем растворения сухих | | жидких экстрактов путем растворения | | настоек путем растворения | | водных извлечений |
|
| | полисахариды | | терпеноиды | | антраценпроизводные | | алкалоиды |
|
| | отжимают | | взбалтывают с водой в течение 15 минут при температуре около 95 °С | | предварительно измельчают семена | | не процеживают |
|
| | является эмульсионной | | является основой для глазных мазей | | применяется для изготовления мазей с антибиотиками | | применяется в мазях для новорожденных |
|
| | растирая с основой | | растирая с жидкостью, родственной основе | | по типу эмульсии | | растворяя в основе |
|
| | красящими | | гигроскопическими и выветривающимися, красящими | | устойчивыми при хранении | | летучими |
|
| | от 5 до 25 | | свыше 10 | | свыше 20 | | менее 5 |
|
| | общем объеме раствора в мл | | объеме воды очищенной в мл | | общей массе раствора в граммах | | массе воды очищенной в граммах |
|
| | масло касторовое | | эфир медицинский | | глицерин | | воду очищенную |
|
| | 50% раствора фенола в воде | | 10% раствора фенола в воде | | 10% раствора воды в феноле | | расплавленной кислоты карболовой, дозируя каплями |
|
| | 1,0 и 9,0 | | 1,0 и 9,9 | | 0,05 и 4,95 | | 0,1 и 9,9 |
|
| | сухому экстракту | | раствору густого экстракта | | густому экстракту | | жидкому экстракту |
|
| | вощеной | | парафинированной | | писчей | | пергаментной |
|
| | всех прописанных жидких лекарственных форм | | водных растворов | | жидких лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы | | жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственной формы |
|
| | терпингидрат | | тимол | | белая глина | | камфора |
|
| | сера | | магния оксид | | фенилсалицилат | | ментол |
|
| | нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут | | нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут | | нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения | | настаивание 30 минут при комнатной температуре |
|
| | нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения | | нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут | | настаивание 30 минут при комнатной температуре | | нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут |
|
| | мазь-раствор | | мазь-суспензия | | мазь-эмульсия | | паста |
|
| | эмульсионный линимент | | комбинированный линимент | | линимент-раствор | | суспензионный линимент |
|
| | белый кристаллический с запахом | | желтый кристаллический без запаха | | белый кристаллический без запаха | | светло-желтый кристаллический с запахом |
|
| | Нафтизину | | Метронидазолу | | Дибазолу | | Клофелину |
|
| | химический | | биологический | | физический | | антимикробный |
|
| | воск | | желатин | | метилцеллюлоза | | парафин |
|
| | стабилизатор Вейбеля | | натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом | | раствор кислоты хлороводородной 0,1 М | | раствор натрия гидроксида 0,1 М |
|
| | перевода вещества в устойчивую форму | | предотвращения гидролиза | | предотвращения окисления | | достижения изотоничности |
|
| | точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания содержимого упаковочной единицы | | точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы | | точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы | | объединенные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоев каждой упаковочной единицы |
|
| | утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию | | сообщить в вышестоящие органы | | обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств | | вернуть поставщику |
|
| | вернуть поставщику | | сообщить в вышестоящие органы | | утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию | | обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств |
|
| | изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата и информировать территориальное Управление Росздравнадзора | | утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями | | передать в центр сертификации для экспертизы | | вернуть поставщику |
|
| | санитарно-эпидемиологическое заключение | | паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией | | сертификат соответствия | | декларация соответствия |
|
| | утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию | | обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств | | вернуть партию поставщику | | обратиться в орган по сертификации для разъяснения |
|
| | обратиться в орган по сертификации для разъяснения | | напечатать листок-вкладыш самостоятельно | | обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств | | утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию |
|
| | +2 - +8 | | +4 - +8 | | 0 - +15 | | 0 - +4 |
|
|
|
| | сухом месте | | холодильнике на нижней полке | | прохладном месте | | сухом, защищенном от света месте |
|
| | калия перманганат | | серебра нитрат | | нитроглицерин | | калия хлорат |
|
| | кислота муравьиная | | кислота уксусная | | перекисные соединения | | спирт этиловый |
|
| | окисления | | гидролиза | | восстановления | | изомеризации |
|
| | свет | | упаковка | | температура | | влажность воздуха |
|
| | полугода | | года | | квартала | | 2 лет |
|
|
|
|
| | характеризующие потребительские свойства товара | | подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам | | о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и штрих-коде | | которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственной форме |
|
| | обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения | | обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности | | защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности | | предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности |
|
| | отсутствие гитаминоподобных веществ | | аллергогенность | | стерильность | | апирогенность |
|
| | рН | | цветность | | прозрачность | | кислотное число |
|
| | рН | | осмоляльность | | перекисное число | | механические включения (видимые) |
|
| | в асептически условиях с применением специального сертифицированного холодильного оборудования при температуре от 2 до 8 °С | | в стерильной упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °С | | в герметичной упаковке из материала, защищающего от действия света, в прохладном месте | | в отдельном помещении при температуре от 2 до 8 °С |
|
| | спирт этиловый | | эфир для наркоза | | формалин | | глицерол |
|
| | ниже +2 | | ниже +9 | | выше +9 | | ниже +15 |
|
| | спирта этилового | | глицерола | | хлоралгидрата | | формальдегида |
|
| | кальция глюконат | | метенамин | | натрия вальпроат | | калия ацетат |
|
| | эфир для наркоза | | формальдегид | | кордиамин | | спирт этиловый |
|
| | нитроглицерин | | левомицетин | | спирт этиловый | | кордиамин |
|
| | повышенной влажности в нейтральной или слабокислой среде | | повышенной температуры при действии света | | действия света в нейтральной или слабокислой среде | | действия углекислоты воздуха |
|
| | повышенной температуры при действии света | | действия углекислоты воздуха | | действия света в щелочной среде | | действия света в нейтральной или слабокислой среде |
|
| | Аминазин | | Резерпин | | Фенилбутазон | | Прокаин |
|
| | щелочи | | металлов | | кислоты | | ультрафиолетового излучения |
|
| | аминофиллин | | кофеин-бензоат натрия | | ксантинола никотинат | | теофиллин |
|
| | фосфотиамин | | тиамина бромид | | кокарбоксилазу | | бенфотиамин |
|
| | гидролизоваться | | карамелизоваться | | возгоняться | | окисляться |
|
| | фенотерола гидрохлорид | | сальбутамол | | изопреналина гидрохлорид | | верапамила гидрохлорид |
|
| | теофиллину | | этилендиамину | | основанию эфедрина | | основанию папаверина |
|
| | кислотой аскорбиновой и барбитал-натрием | | кислотой аскорбиновой и глюкозой | | глюкозой и барбитал-натрием | | натрия бромидом и барбитал-натрием |
|
| | основанию адреналина | | комплексного соединения сульфацила с адреналином | | кислой форме сульфацила | | натриевой соли адреналина |
|
| | окисления | | кислотно-основная | | окислительно-восстановительная | | электрофильного замещения |
|
| | окислительно-восстановительная | | окисления | | электрофильного замещения | | кислотно-основная |
|
| | антипирин с натрия нитритом | | антипирин с натрия бромидом | | натрия бромид с натрия нитритом | | антипирин с водой |
|
| | кислотно-основная | | комплексо- и солеобразования | | окисления | | окислительно-восстановительная |
|
| | кислотой аскорбиновой и натрия тиосульфатом | | кислотой аскорбиновой и натрия бромидом | | кислотой аскорбиновой и кальция хлоридом | | натрия тиосульфатом и кальция хлоридом |
|
| | хинина гидрохлорида с цинка сульфатом | | хинина гидрохлорида с кислотой борной | | цинка сульфата с кислотой борной | | цинка сульфата с водой |
|
| | 10; 4-6 | | 15; 4-6 | | 10; 10-12 | | 5; 4-6 |
|
| | иодометрии | | нитритометрии | | ацидиметрии | | аргентометрии |
|
| | нитритометрии | | ацидиметрии | | иодометрии | | алкалиметрии |
|
| | серной кислотой разведенной | | хлоридом бария | | раствором аммония хлорида и раствором магния сульфата | | азотной кислотой разведенной и раствором серебра нитрата |
|
| | нитритометрии | | иодометрии | | ацидиметрии | | комплексонометрии |
|
